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      農(nóng)藥管理方案

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      農(nóng)藥管理方案

      第一條為了加強農(nóng)藥管理,保護農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、人畜安全和生態(tài)環(huán)境,根據(jù)國務(wù)院《農(nóng)藥管理條例》(以下簡稱《條例》),結(jié)合本省實際,制定本辦法。

      第二條在本省行政區(qū)域內(nèi)從事農(nóng)藥生產(chǎn)(含原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝,下同)、經(jīng)營和使用者,應(yīng)遵守本辦法。

      第三條省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥登記和農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

      各市(地)、縣(市、區(qū))農(nóng)業(yè)行政主管部門具體負責本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

      省人民政府化學(xué)工業(yè)行政管理部門具體負責本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥生產(chǎn)監(jiān)督管理工作。

      縣級以上各級人民政府的工商行政管理、技術(shù)監(jiān)督等有關(guān)部門在各自的職責范圍內(nèi)負責有關(guān)農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

      第四條企業(yè)生產(chǎn)農(nóng)藥,投產(chǎn)前應(yīng)當向省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)提供農(nóng)藥的產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、標準、研制報告或技術(shù)轉(zhuǎn)讓等方面的資料和樣品進行初審。

      初審合格后,按規(guī)定向國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)申請登記,并取得農(nóng)藥登記證。

      農(nóng)藥登記證有效期屆滿需繼續(xù)生產(chǎn)的,應(yīng)當在有效期限屆滿前一個月內(nèi)向原登記單位申請續(xù)展登記。

      第五條生產(chǎn)企業(yè)分裝已登記的農(nóng)藥產(chǎn)品的,應(yīng)持農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件,到省農(nóng)業(yè)行政主管部門申請辦理農(nóng)藥分裝登記。

      第六條農(nóng)藥登記有效期內(nèi)的農(nóng)藥產(chǎn)品,在改變劑型、含量(配比)或者使用范圍、使用方法變更登記前,應(yīng)向省農(nóng)業(yè)行政主管部門的農(nóng)藥檢定機構(gòu)申請?zhí)镩g藥效試驗。

      第七條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)為農(nóng)藥登記進行的田間藥效試驗和相當于田間試驗性質(zhì)的室內(nèi)試驗,應(yīng)按規(guī)定由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)指定的單位承擔。企業(yè)自行安排的試驗結(jié)果,不得作為農(nóng)藥登記田間藥效試驗的依據(jù)。

      第八條省化學(xué)工業(yè)行政管理部門按規(guī)定負責受理農(nóng)藥生產(chǎn)的核準和申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)批準文件的初審。

      農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)農(nóng)藥必須取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件。

      第九條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的農(nóng)藥沒有國家標準、行業(yè)標準的,應(yīng)當制定企業(yè)標準。企業(yè)標準應(yīng)經(jīng)省有關(guān)部門指定的化工標準化技術(shù)委員會論證后,經(jīng)企業(yè)法定代表人簽發(fā),按有關(guān)規(guī)定進行備案。

      第十條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按農(nóng)藥產(chǎn)品標準組織生產(chǎn),完善管理制度,執(zhí)行工藝操作規(guī)程,加強計量器具管理。產(chǎn)品出廠應(yīng)經(jīng)企業(yè)質(zhì)檢部門按標準進行全項分析,達到標準要求的,方可出據(jù)質(zhì)量檢驗合格證。不合格產(chǎn)品不得出廠。

      第十一條農(nóng)藥產(chǎn)品的包裝上必須貼有標簽或附產(chǎn)品說明書。農(nóng)藥標簽或說明書應(yīng)載明下列內(nèi)容:

      (一)農(nóng)藥名稱、通用名;

      (二)農(nóng)藥的有效成分含量、凈重量(凈容量)和劑型;

      (三)農(nóng)藥登記證號、生產(chǎn)許可證號(生產(chǎn)批準文件號)和產(chǎn)品標準代號;

      (四)農(nóng)藥類別和毒性標志;

      (五)產(chǎn)品性能、使用說明和注意事項;

      (六)生產(chǎn)日期(批號)和產(chǎn)品質(zhì)量保證期;

      (七)企業(yè)名稱、地址、電話、郵政編碼。

      農(nóng)藥分裝的,還應(yīng)當注明分裝單位。

      農(nóng)藥標簽應(yīng)清晰準確,與農(nóng)藥登記證內(nèi)容相符并用中文說明。

      第十二條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)必須具備與生產(chǎn)農(nóng)藥產(chǎn)品相適應(yīng)的分析化驗儀器、設(shè)備和設(shè)施,并設(shè)立質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)。其質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)應(yīng)通過三級以上質(zhì)檢機構(gòu)認證。

      第十三條經(jīng)營植物性農(nóng)藥、性誘劑農(nóng)藥和生物農(nóng)藥的,可按規(guī)定直接到工商行政管理部門申請登記,領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。

      經(jīng)營具有毒性農(nóng)藥的,按國家規(guī)定實行農(nóng)藥經(jīng)營許可證制度,由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門負責審核發(fā)證,農(nóng)藥經(jīng)營單位憑農(nóng)藥經(jīng)營許可證到工商行政管理部門申請登記,領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。

      第十四條除《條例》第十七條規(guī)定的農(nóng)藥經(jīng)營單位外,其他任何單位和個人不得經(jīng)營農(nóng)藥。

      縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)對本行政區(qū)域內(nèi)經(jīng)營農(nóng)藥的人員進行上崗培訓(xùn)。

      第十五條農(nóng)藥經(jīng)營單位購進農(nóng)藥,應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)(或批發(fā)單位)索取農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證(或生產(chǎn)批準文件)和農(nóng)藥產(chǎn)品合格證的復(fù)印件,經(jīng)貨證核對無誤方可進貨。未提供以上三證復(fù)印件的,不得進貨。

      農(nóng)藥經(jīng)營單位經(jīng)營的農(nóng)藥品種,應(yīng)當向所在地的縣級農(nóng)業(yè)行政主管部門備案。

      第十六條縣級以上各級人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門,應(yīng)當根據(jù)本行政區(qū)域內(nèi)的病、蟲、草、鼠害發(fā)生情況,組織推廣安全、高效農(nóng)藥,并對本系統(tǒng)農(nóng)藥監(jiān)督管理人員開展業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

      第十七條縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門負責本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥安全使用的宣傳指導(dǎo)工作,防止污染農(nóng)產(chǎn)品和農(nóng)藥中毒事故的發(fā)生。

      林業(yè)、糧食、衛(wèi)生行政主管部門,應(yīng)當加強對林木、儲糧和衛(wèi)生用農(nóng)藥安全、合理使用的指導(dǎo)。

      第十八條使用農(nóng)藥,應(yīng)當遵守國家有關(guān)農(nóng)藥安全、合理使用的規(guī)定。

      農(nóng)藥使用者應(yīng)當嚴格按照產(chǎn)品標簽內(nèi)容使用農(nóng)藥,不得隨意擴大使用范圍。

      第十九條禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用下列農(nóng)藥:

      (一)國家明令禁止生產(chǎn)或撤銷農(nóng)藥登記的;

      (二)農(nóng)藥登記證有效期屆滿未辦理續(xù)展登記的;

      (三)以微肥冒充農(nóng)藥的;

      (四)產(chǎn)品包裝上未附標簽,標簽內(nèi)容不齊全或標簽殘缺不清的。

      第二十條縣級以上各級人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門負責本行政區(qū)域內(nèi)同級報紙、期刊、廣播、電視以及其它廣告媒體農(nóng)藥廣告內(nèi)容的審查。未經(jīng)審查同意的,廣告刊播單位不得。

      第二十一條農(nóng)業(yè)、化工、工商行政管理、技術(shù)監(jiān)督等行政部門的農(nóng)藥管理執(zhí)法人員按照各自的職責對轄區(qū)內(nèi)的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營單位和使用者的農(nóng)藥進行監(jiān)督檢查,必要時可按照規(guī)定抽取樣品和索取有關(guān)資料,有關(guān)單位和個人不得拒絕和隱瞞。

      第二十二條違反本辦法有關(guān)農(nóng)藥登記、農(nóng)藥標簽和農(nóng)藥使用規(guī)定的,依據(jù)《條例》第三十九條的規(guī)定,由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門給予處罰。

      第二十三條生產(chǎn)、經(jīng)營未經(jīng)批準登記農(nóng)藥產(chǎn)品的,由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門依據(jù)《條例》第三十九條的規(guī)定給予處罰,并責令停止生產(chǎn)、經(jīng)營。剩余產(chǎn)品經(jīng)省農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)檢驗和大田藥效試驗,確認有使用價值的,由企業(yè)更換標簽,標明“處理品”字樣,并在當?shù)剞r(nóng)業(yè)行政主管部門的監(jiān)督下限期使用。

      第二十四條違反本辦法有關(guān)農(nóng)藥生產(chǎn)規(guī)定的,依據(jù)《條例》第四十條的規(guī)定,由省化學(xué)工業(yè)行政管理部門給予處罰。

      第二十五條違反本辦法有關(guān)規(guī)定,假冒、偽造或者轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥登記證號,假冒、偽造或者轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件號的,依據(jù)《條例》第四十一條的規(guī)定,分別由農(nóng)業(yè)行政主管部門或化學(xué)工業(yè)行政管理部門給予處罰。

      第二十六條生產(chǎn)、經(jīng)營假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的,由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門、化學(xué)工業(yè)行政管理部門或者法律、法規(guī)規(guī)定的其他有關(guān)部門依照《條例》第四十二條的規(guī)定和其他有關(guān)規(guī)定給予處罰。

      第二十七條違反本辦法第二十條的規(guī)定,未經(jīng)縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門審查批準農(nóng)藥廣告的,由縣級以上工商行政管理部門責令負有責任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告者停止,沒收廣告費用,并處廣告費用1倍以上5倍以下的罰款。

      第二十八條農(nóng)藥監(jiān)督管理工作人員玩忽職守、徇私舞弊、索賄受賄的,依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。

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