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      醫(yī)療器械管理范文精選

      前言:在撰寫醫(yī)療器械管理的過程中,我們可以學(xué)習(xí)和借鑒他人的優(yōu)秀作品,小編整理了5篇優(yōu)秀范文,希望能夠?yàn)槟膶懽魈峁﹨⒖己徒梃b。

      醫(yī)療器械管理

      醫(yī)院醫(yī)療器械管理

      【論文關(guān)鍵詞】醫(yī)療器械維修檢查維修管理

      【論文摘要】在當(dāng)前市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的條件下,醫(yī)療儀器設(shè)備已經(jīng)成為醫(yī)院的生命線,醫(yī)院現(xiàn)代化離不開醫(yī)療設(shè)備的現(xiàn)代化。醫(yī)院的生存和發(fā)展除了靠有一支水平過硬的醫(yī)護(hù)隊(duì)伍外,還離不開先進(jìn)的醫(yī)療設(shè)備。而保障醫(yī)療設(shè)備安全、正常運(yùn)行,降低成本,使醫(yī)療設(shè)備更有效地為臨床診斷服務(wù),創(chuàng)造最大的經(jīng)濟(jì)效益,是我們醫(yī)療器械人員的服務(wù)宗旨。

      隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,先進(jìn)的技術(shù)不斷在醫(yī)療設(shè)備上得到運(yùn)用,醫(yī)療設(shè)備往往是多學(xué)科技術(shù)的結(jié)合,自動(dòng)化程度和復(fù)雜程度越來越高,這就給醫(yī)療設(shè)備維修和管理提出了更高的要求,設(shè)備維修管理也越來越顯得重要。醫(yī)療設(shè)備的維修管理已成為醫(yī)院質(zhì)量評(píng)估中的重要組成部分。作為一名醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員,結(jié)合幾年的工作實(shí)際,認(rèn)為怎樣使醫(yī)療設(shè)備維修和管理既要在現(xiàn)有的法律法規(guī)規(guī)定下運(yùn)作,又能最大限度地節(jié)省醫(yī)療設(shè)備維修和管理的費(fèi)用,是一個(gè)值得探討的問題。

      1醫(yī)療器械維修的重要性

      隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,醫(yī)療器械在現(xiàn)代的診療活動(dòng)中扮演著越來越重要的角色,各醫(yī)院醫(yī)療器械數(shù)量增加的同時(shí),高科技含量不斷增加,使器械的維修問題也日益凸顯。醫(yī)療器械的維修質(zhì)量直接關(guān)系到醫(yī)療工作的質(zhì)量,有時(shí)也會(huì)影響到患者的生命安全,做好醫(yī)療器械維修質(zhì)量的保證和控制,對(duì)診斷、治療工作有極大影響,可以設(shè)想,如果醫(yī)療設(shè)備經(jīng)常壞,完好率很低,精度不可靠,結(jié)果可信度差,無法提供科學(xué)的數(shù)據(jù),就會(huì)影響診斷、治療。由此看來,醫(yī)療器械維修工作是診斷和治療的技術(shù)保證,必須建立自己強(qiáng)有力的維修隊(duì)伍。

      2醫(yī)療器械的維修檢查

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      醫(yī)療器械監(jiān)督管理細(xì)則

      第一章總則

      第一條為了加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,保證醫(yī)療器械的安全、有效,保障人體健康

      和生命安全,制定本條例。

      第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的

      單位或者個(gè)人,應(yīng)當(dāng)遵守本條例。

      第三條本條例所稱醫(yī)療器械,是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材

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      醫(yī)療器械生產(chǎn)管理通知

      各市食品藥品監(jiān)督管理局及有關(guān)單位:

      按照省局推行醫(yī)療器械生產(chǎn)管理者代表制度的工作部署,《*省醫(yī)療器械生產(chǎn)管理者代表管理辦法》(征求意見稿)于年初推出后,已廣泛地、多次地征求市局及相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營單位的反饋意見。為進(jìn)一步推進(jìn)此項(xiàng)工作,經(jīng)研究,定于*年9月中旬在*市召開“*省醫(yī)療器械生產(chǎn)管理者代表管理辦法征求意見座談會(huì)”,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

      一、會(huì)議內(nèi)容

      1.省局實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)管理者代表管理辦法制度動(dòng)員和工作部署。

      2.介紹《*省醫(yī)療器械生產(chǎn)管理者代表管理辦法》的內(nèi)容。

      3.討論和交流。

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      醫(yī)療器械精細(xì)化管理

      【摘要】為適應(yīng)醫(yī)改形勢(shì)和配合醫(yī)院精細(xì)化管理,醫(yī)療器械也必須實(shí)行精細(xì)化管理以控制成本,提高效益,確保安全性和可靠性。醫(yī)療器械精細(xì)化管理有制度化、專業(yè)化、信息化和系統(tǒng)化四個(gè)要求。本文按照這些要求,針對(duì)分解細(xì)化、資產(chǎn)歸屬、人力資源、采購、驗(yàn)收、培訓(xùn)、使用、巡檢保養(yǎng)、質(zhì)量控制、維修、保修、風(fēng)險(xiǎn)管理、經(jīng)濟(jì)管理、報(bào)廢等十四項(xiàng)內(nèi)容,給予實(shí)用的提示、建議和方法。

      【關(guān)鍵詞】醫(yī)院;醫(yī)療器械;精細(xì)化管理

      1精細(xì)化管理的定義

      精細(xì)化管理是相對(duì)粗放型管理而言的,顧名思義,一是“精”:精華,精確定位,精益求精,管理工作有追求、有選擇、有計(jì)劃;二是“細(xì)”:細(xì)致,細(xì)化目標(biāo),細(xì)化考核,將管理對(duì)象分解量化。精細(xì)化管理的目的是節(jié)約成本,提高質(zhì)量,增加效益。精細(xì)化管理有三個(gè)概念:①全面管理,資產(chǎn)、財(cái)務(wù)、人力等都體現(xiàn)精細(xì)化;②全員管理,所有職工都參與精細(xì)化管理;③全程管理,每個(gè)環(huán)節(jié)都實(shí)行精細(xì)化,環(huán)環(huán)相扣。

      2醫(yī)院精細(xì)化管理的背景

      報(bào)告提出實(shí)施健康中國戰(zhàn)略,各級(jí)黨委、政府和人民群眾對(duì)衛(wèi)生健康這一重大民生問題日益重視。醫(yī)院作為健康中國戰(zhàn)略的重要角色,必須深刻認(rèn)識(shí)戰(zhàn)略意義,體現(xiàn)醫(yī)務(wù)人員的使命擔(dān)當(dāng),實(shí)現(xiàn)醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的價(jià)值。[2]隨著醫(yī)改的深入,醫(yī)院面臨著極大的各種壓力。一是縱向的,針對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生的法律法規(guī)、規(guī)章制度越來越多和全面,相關(guān)部門的監(jiān)管也越來越嚴(yán)和具體,人民群眾對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生的期望、要求,在數(shù)量、質(zhì)量上都越來越高。二是橫向的,民營及外資醫(yī)院的增加,公立醫(yī)院的改進(jìn),再加上交通和通訊的便利、異地醫(yī)保結(jié)算的完善,使各醫(yī)院面臨著巨大的競(jìng)爭(zhēng)壓力。尤其公立醫(yī)院作為非營利公益性機(jī)構(gòu),逐步取消藥品加成、耗材加成,更加要求降低成本,提升價(jià)值。傳統(tǒng)的管理受到嚴(yán)重的挑戰(zhàn)和沖擊,醫(yī)院管理的參與者需要角度轉(zhuǎn)換,唯有精細(xì)化管理,才能最大限度實(shí)現(xiàn)“管理出效益”。

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      清理醫(yī)療器械注冊(cè)管理通知

      各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

      為了進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)管理,國家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)部分醫(yī)療器械注冊(cè)管理的規(guī)范性文件進(jìn)行了清理?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

      一、自本通知之日起,下列文件予以廢止:

      (一)關(guān)于貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入審查規(guī)定》有關(guān)問題的通知(國藥器監(jiān)字〔*6〕第70號(hào)),包括其附件1《醫(yī)療器械產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入審查規(guī)定》實(shí)施說明、附件2《醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試用暫行規(guī)定》;

      (二)關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床驗(yàn)證暫行規(guī)定》的通知(國藥器監(jiān)字〔*7〕第280號(hào));

      (三)關(guān)于印發(fā)《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)規(guī)定》的通知(國藥監(jiān)械〔*1〕130號(hào));

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