Molecular Genetics And Metabolism SCIE

國際簡稱：MOL GENET METAB 參考譯名：分子遺傳學(xué)和代謝

主要研究方向：生物-生化與分子生物學(xué) 非預(yù)警期刊審稿周期：一般,3-6周約2.6周

《分子遺傳學(xué)和代謝》(Molecular Genetics And Metabolism)是一本由Academic Press Inc.出版的以生物-生化與分子生物學(xué)為研究特色的國際期刊，發(fā)表該領(lǐng)域相關(guān)的原創(chuàng)研究文章、評論文章和綜述文章，及時報道該領(lǐng)域相關(guān)理論、實踐和應(yīng)用學(xué)科的最新發(fā)現(xiàn)，旨在促進該學(xué)科領(lǐng)域科學(xué)信息的快速交流。該期刊是一本未開放期刊，近三年沒有被列入預(yù)警名單。該期刊享有很高的科學(xué)聲譽，影響因子不斷增加，發(fā)行量也同樣高。

2區(qū) 中科院分區(qū)
Q2 JCR分區(qū)
128 年發(fā)文量
3.7 IF影響因子
未開放 是否OA
99 H-index
1998 創(chuàng)刊年份
Monthly 出版周期
English 出版語言

Molecular Genetics and Metabolism contributes to the understanding of the metabolic and molecular basis of disease. This peer reviewed journal publishes articles describing investigations that use the tools of biochemical genetics and molecular genetics for studies of normal and disease states in humans and animal models.

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Molecular Genetics And Metabolism期刊信息

ISSN：1096-7192
出版語言：English
是否OA：未開放
E-ISSN：1096-7206
出版地區(qū)：UNITED STATES
是否預(yù)警：否
出版商：Academic Press Inc.
出版周期：Monthly
創(chuàng)刊時間：1998
開源占比：0.282
Gold OA文章占比：40.95%
OA被引用占比：0.2644...
出版國人文章占比：0.01
出版撤稿占比：0
研究類文章占比：83.59%

Molecular Genetics And Metabolism CiteScore評價數(shù)據(jù)（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指數(shù)

5.9

1.095

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Endocrinology, Diabetes and Metabolism	Q2	89 / 244	63%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q2	136 / 347	60%
大類：Medicine 小類：Endocrinology	Q2	58 / 128	55%
大類：Medicine 小類：Biochemistry	Q2	202 / 438	53%
大類：Medicine 小類：Molecular Biology	Q3	215 / 410	47%

名詞解釋：CiteScore 是衡量期刊所發(fā)表文獻的平均受引用次數(shù)，是在 Scopus 中衡量期刊影響力的另一個指標(biāo)。當(dāng)年CiteScore 的計算依據(jù)是期刊最近4年（含計算年度）的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻數(shù)。例如，2022年的 CiteScore 計算方法為：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的對2019-2022年發(fā)表的文件的引用數(shù)量÷2019-2022年發(fā)布的文獻數(shù)量注：文獻類型包括：文章、評論、會議論文、書籍章節(jié)和數(shù)據(jù)論文。

Molecular Genetics And Metabolism中科院評價數(shù)據(jù)

中科院 2023年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	生物學(xué)	2區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 內(nèi)分泌學(xué)與代謝 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué)：研究與實驗	2區(qū) 3區(qū) 3區(qū)

中科院 2022年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	生物學(xué)	2區(qū)	ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 內(nèi)分泌學(xué)與代謝 GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué)：研究與實驗	2區(qū) 2區(qū) 2區(qū)

中科院 2021年12月舊的升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	生物學(xué)	2區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué)：研究與實驗 ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 內(nèi)分泌學(xué)與代謝	2區(qū) 2區(qū) 3區(qū)

中科院 2021年12月基礎(chǔ)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	生物	2區(qū)	ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 內(nèi)分泌學(xué)與代謝 GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué)：研究與實驗	3區(qū) 3區(qū) 3區(qū)

中科院 2021年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	生物學(xué)	2區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué)：研究與實驗 ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 內(nèi)分泌學(xué)與代謝	2區(qū) 2區(qū) 3區(qū)

中科院 2020年12月舊的升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	生物學(xué)	2區(qū)	ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 內(nèi)分泌學(xué)與代謝 GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué)：研究與實驗	2區(qū) 2區(qū) 2區(qū)

Molecular Genetics And Metabolism JCR評價數(shù)據(jù)（2023-2024年最新版）

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：ENDOCRINOLOGY & METABOLISM	SCIE	Q2	62 / 186	66.9%
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	52 / 191	73%
學(xué)科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL	SCIE	Q2	69 / 189	63.8%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：ENDOCRINOLOGY & METABOLISM	SCIE	Q2	71 / 186	62.1%
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	70 / 191	63.61%
學(xué)科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL	SCIE	Q2	68 / 189	64.29%

Molecular Genetics And Metabolism歷年數(shù)據(jù)統(tǒng)計

影響因子

中科院分區(qū)

Molecular Genetics And Metabolism中國學(xué)者發(fā)文選摘

1、Analysis of fragment size distribution of cell-free DNA: A potential noninvasive marker to monitor graft damage in living-related liver transplantation for inborn errors of metabolism
Author: Hoi Ioi Ng, Xiaofan Zhu, Liming Xuan, Yan Long, Yan Mao, Yu Shi, Liying Sun, Bo Liang, Charles Minard, Fernando Scaglia, Kwong Wai Choy, Zhijun Zhu

Journal: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, 2019, Vol., , DOI:10.1016/j.ymgme.2019.03.004
2、Apelin/APJ system as a therapeutic target in diabetes and its complications
Author: Haoliang Hu, Lu He, Lanfang Li, Linxi Chen

Journal: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, 2016, Vol.119, 20-27, DOI:10.1016/j.ymgme.2016.07.012
3、Cardiac structure and function and effects of enzyme replacement therapy in patients with mucopolysaccharidoses I, II, IVA and VI.
Author: Lin HY, Chuang CK, Chen MR, Lin SM, Hung CL, Chang CY, Chiu PC, Tsai WH, Niu DM, Tsai FJ, Lin SJ, Hwu WL, Lin JL, Lin SP.

Journal: Mol Genet Metab. 2016 Apr;117(4):431-7. doi: 10.1016/j.ymgme.2016.02.003. Epub 2016 Feb 16.
4、New observation of sialuria prompts detection of liver tumor in previously reported patient.
Author: Champaigne NL, Leroy JG, Kishnani PS, Decaestecker J, Steenkiste E, Chaubey A, Li J, Verslype C, Van Dorpe J, Pollard L, Goldstein JL, Libbrecht L, Basehore M, Chen N, Hu H, Wood T, Friez MJ, Huizing M, Stevenson RE.

Journal: Mol Genet Metab. 2016 Jun;118(2):92-9. doi: 10.1016/j.ymgme.2016.04.004. Epub 2016 Apr 16.
5、3-O-methyldopa levels in newborns: Result of newborn screening for aromatic l-amino-acid decarboxylase deficiency.
Author: Chien YH, Chen PW, Lee NC, Hsieh WS, Chiu PC, Hwu WL, Tsai FJ, Lin SP, Chu SY, Jong YJ, Chao MC.

Journal: Mol Genet Metab. 2016 May 16. pii: S1096-7192(16)30086-5. doi: 10.1016/j.ymgme.2016.05.011. [Epub ahead of print]
6、Rapid detection of G6PD mutations by multicolor melting curve analysis
Author: Zhongmin Xia, Ping Chen, Ning Tang, Tizhen Yan, Yuqiu Zhou, Qizhi Xiao, Qiuying Huang, Qingge Li

Journal: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, 2016, Vol.119, 168-173, DOI:10.1016/j.ymgme.2016.07.006
7、Co-expression of phenylalanine hydroxylase variants and effects of interallelic complementation on in vitro enzyme activity and genotype-phenotype correlation
Author: Nenad Blau

Journal: Molecular Genetics and Metabolism, 2016.
8、Outcomes of cases with 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase (3-MCC) deficiency - Report from the Inborn Errors of Metabolism Information System
Author: Georgianne L. Arnold

Journal: Molecular Genetics and Metabolism, 2016.