Genetics In Medicine SCIE

國際簡稱：GENET MED 參考譯名：醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)

主要研究方向：醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué) 非預(yù)警期刊審稿周期：偏慢,4-8周約1.3 weeks

《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》(Genetics In Medicine)是一本由ELSEVIER出版的以醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)為研究特色的國際期刊，發(fā)表該領(lǐng)域相關(guān)的原創(chuàng)研究文章、評論文章和綜述文章，及時報道該領(lǐng)域相關(guān)理論、實踐和應(yīng)用學(xué)科的最新發(fā)現(xiàn)，旨在促進該學(xué)科領(lǐng)域科學(xué)信息的快速交流。該期刊是一本未開放期刊，近三年沒有被列入預(yù)警名單。該期刊享有很高的科學(xué)聲譽，影響因子不斷增加，發(fā)行量也同樣高。

1區(qū) 中科院分區(qū)
Q1 JCR分區(qū)
164 年發(fā)文量
6.6 IF影響因子
未開放 是否OA
111 H-index
1998 創(chuàng)刊年份
Monthly 出版周期
English 出版語言

Genetics in Medicine (GIM) is the official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. The journal's mission is to enhance the knowledge, understanding, and practice of medical genetics and genomics through publications in clinical and laboratory genetics and genomics, including ethical, legal, and social issues as well as public health. As genetics and genomics continue to increase in importance and relevance in medical practice, the journal will be an accessible and authoritative resource for the dissemination of medical genetic knowledge to all medical providers through appropriate original research, reviews, commentaries, standards, and guidelines. GIM encourages research that combats racism, includes diverse populations and is written by authors from diverse and underrepresented backgrounds.

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Genetics In Medicine期刊信息

ISSN：1098-3600
出版語言：English
是否OA：未開放
E-ISSN：1530-0366
出版地區(qū)：USA
是否預(yù)警：否
出版商：ELSEVIER
出版周期：Monthly
創(chuàng)刊時間：1998
開源占比：0.2901
Gold OA文章占比：65.65%
OA被引用占比：0.3542...
出版國人文章占比：0.03
出版撤稿占比：0
研究類文章占比：91.46%

Genetics In Medicine CiteScore評價數(shù)據(jù)（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指數(shù)

15.2

2.697

2.538

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q1	3 / 99	97%

名詞解釋：CiteScore 是衡量期刊所發(fā)表文獻的平均受引用次數(shù)，是在 Scopus 中衡量期刊影響力的另一個指標(biāo)。當(dāng)年CiteScore 的計算依據(jù)是期刊最近4年（含計算年度）的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻數(shù)。例如，2022年的 CiteScore 計算方法為：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的對2019-2022年發(fā)表的文件的引用數(shù)量÷2019-2022年發(fā)布的文獻數(shù)量注：文獻類型包括：文章、評論、會議論文、書籍章節(jié)和數(shù)據(jù)論文。

Genetics In Medicine中科院評價數(shù)據(jù)

中科院 2023年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
是	否	醫(yī)學(xué)	1區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	1區(qū)

中科院 2022年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
是	否	醫(yī)學(xué)	1區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	1區(qū)

中科院 2021年12月舊的升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
是	否	醫(yī)學(xué)	1區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	1區(qū)

中科院 2021年12月基礎(chǔ)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
是	否	醫(yī)學(xué)	1區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	1區(qū)

中科院 2021年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
是	否	醫(yī)學(xué)	1區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	1區(qū)

中科院 2020年12月舊的升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
是	否	醫(yī)學(xué)	1區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	1區(qū)

Genetics In Medicine JCR評價數(shù)據(jù)（2023-2024年最新版）

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	18 / 191	90.8%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	11 / 191	94.5%

Genetics In Medicine歷年數(shù)據(jù)統(tǒng)計

影響因子

中科院分區(qū)

Genetics In Medicine中國學(xué)者發(fā)文選摘

1、Natural history of TANGO2 deficiency disorder: Baseline assessment of 73 patients
Author: Miyake, Christina Y.; Lay, Erica J.; Soler-Alfonso, Claudia; Glinton, Kevin E.; Houck, Kimberly M.; Tosur, Mustafa; Moran, Nancy E.; Stephens, Sara B.; Scaglia, Fernando; Howard, Taylor S.; Kim, Jeffrey J.; Pham, Tam Dam; Valdes, Santiago O.; Li, Na; Murali, Chaya N.; Zhang, Lilei; Kava, Maina; Yim, Deane; Beach, Cheyenne; Webster, Gregory; Liberman, Leonardo; Janson, Christopher M.; Kannankeril, Prince J.; Baxter, Samantha; Singer-Berk, Moriel; Wood, Jordan; Mackenzie, Samuel J.; Sacher, Michael; Ghaloul-Gonzalez, Lina; Pedroza, Claudia; Morris, Shaine A.; Ehsan, Saad A.; Azamian, Mahshid S.; Lalani, Seema R.

Journal: GENETICS IN MEDICINE. 2023; Vol. 25, Issue 4, pp. -. DOI: 10.1016/j.gim.2022.11.020
2、Clinical and genetic spectrum of a large cohort of children with epilepsy in China.
Author: Yang L^1,², Kong Y³, Dong X², Hu L³, Lin Y², Chen X³, Ni Q², Lu Y², Wu B², Wang H², Lu QR⁴, Zhou W^5,^6,⁷.

Journal: Genet Med. 2019 Mar;21(3):564-571. doi: 10.1038/s41436-018-0091-8. Epub 2018 Jun 21.
3、Allelic phenotype values: a model for genotype-based phenotype prediction in phenylketonuria.
Author: Garbade SF¹, Shen N^1,², Himmelreich N¹, Haas D¹, Trefz FK¹, Hoffmann GF¹, Burgard P³, Blau N^4,⁵.

Journal: Genet Med. 2019 Mar;21(3):580-590. doi: 10.1038/s41436-018-0081-x. Epub 2018 Jul 12.
4、Correction: A homozygous FANCM frameshift pathogenic variant causes male infertility.
Author: Yin H¹, Ma H¹, Hussain S¹, Zhang H¹, Xie X¹, Jiang L¹, Jiang X¹, Iqbal F¹, Bukhari I¹, Jiang H¹, Ali A¹, Zhong L¹, Li T¹, Fan S¹, Zhang B¹, Gao J¹, Li Y¹, Nazish J¹, Khan T¹, Khan M¹, Zubair M¹, Hao Q¹, Fang H¹, Huang J², Huleihel M³, Sha J⁴, Pandita TK⁵, Zhang Y⁶, Shi Q⁷.

Journal: Genet Med. 2019 Jan;21(1):266. doi: 10.1038/s41436-018-0127-0.
5、CFTR variants and renal abnormalities in males with congenital unilateral absence of the vas deferens (CUAVD): a systematic review and meta-analysis of observational studies.
Author: Cai H¹, Qing X², Niringiyumukiza JD¹, Zhan X³, Mo D⁴, Zhou Y⁵, Shang X^6,⁷.

Journal: Genet Med. 2019 Apr;21(4):826-836. doi: 10.1038/s41436-018-0262-7. Epub 2018 Sep 14.
6、A new clinical screening strategy and prevalence estimation for glucokinase variant-induced diabetes in an adult Chinese population.
Author: Ma Y¹, Han X², Zhou X¹, Li Y³, Gong S¹, Zhang S¹, Cai X¹, Zhou L¹, Luo Y¹, Li M¹, Liu W¹, Zhang X¹, Ren Q¹, Ji L⁴.

Journal: Genet Med. 2019 Apr;21(4):939-947. doi: 10.1038/s41436-018-0282-3. Epub 2018 Sep 24.
7、TBX6-associated congenital scoliosis (TACS) as a clinically distinguishable subtype of congenital scoliosis: further evidence supporting the compound inheritance and TBX6 gene dosage model.
Author: Liu J^1,^2,³, Wu N^4,^5,^6,⁷; Deciphering Disorders Involving Scoliosis and COmorbidities (DISCO) study, Yang N^8,^9,¹⁰, Takeda K^11,¹², Chen W^1,¹³, Li W^8,⁹, Du R¹⁴, Liu S^1,^2,¹⁵, Zhou Y^2,¹⁶, Zhang L^8,⁹, Liu Z^2,¹⁷, Zuo Y^1,^2,¹⁵, Zhao S^1,², Blank R¹⁸, Pehlivan D¹⁴, Dong S^8,⁹, Zhang J^1,^2,¹⁵, Shen J^1,^2,¹⁵, Si N^19,²⁰, Wang Y¹, Liu G^1,^2,¹⁵, Li S¹, Zhao Y^1,², Zhao H¹, Chen Y^1,², Zhao Y¹, Song X¹⁴, Hu J¹, Lin M^1,^2,¹³, Tian Y¹, Yuan B¹⁴, Yu K¹, Niu Y^2,²¹, Yu B¹, Li X^2,²¹, Chen J^1,², Yan Z^1,^2,¹³, Zhu Q^1,², Meng X^19,²⁰, Chen X²², Su J²³, Zhao X^19,²⁰, Wang X²⁰, Ming Y²⁴, Li X²⁵, Raggio CL²⁶, Zhang B¹, Weng X^1,^2,¹⁵, Zhang S^2,²⁷, Zhang X^2,^19,²⁰, Watanabe K¹², Matsumoto M¹²; Japan Early Onset Scoliosis Research Group, Jin L⁸, Shen Y^28,²⁹, Sobreira NL³⁰, Posey JE¹⁴, Giampietro PF³¹, Valle D³⁰; Baylor-Hopkins Center for Mendelian Genomics, Liu P^14,³², Wu Z^2,^15,²¹, Ikegawa S¹¹, Lupski JR^14,^33,³⁴, Zhang F^8,^9,¹⁰, Qiu G^35,^36,³⁷.

Journal: Genet Med. 2019 Jan 14. doi: 10.1038/s41436-018-0377-x. [Epub ahead of print]
8、Insights into genetics, human biology and disease gleaned from family based genomic studies.
Author: Posey JE¹, O'Donnell-Luria AH^2,^3,⁴, Chong JX⁵, Harel T⁶, Jhangiani SN⁷, Coban Akdemir ZH⁸, Buyske S^9,¹⁰, Pehlivan D⁸, Carvalho CMB⁸, Baxter S³, Sobreira N¹¹, Liu P^8,¹², Wu N^8,¹³, Rosenfeld JA⁸, Kumar S¹⁴, Avramopoulos D¹¹, White JJ^8,⁵, Doheny KF^11,¹⁵, Witmer PD^11,¹⁵, Boehm C¹¹, Sutton VR⁸, Muzny DM⁷, Boerwinkle E^7,¹⁶, Günel M^17,¹⁸, Nickerson DA¹⁹, Mane S²⁰, MacArthur DG^2,³, Gibbs RA^8,⁷, Hamosh A¹¹, Lifton RP^17,^21,²², Matise TC⁹, Rehm HL^2,³, Gerstein M¹⁴, Bamshad MJ^5,¹⁹, Valle D¹¹, Lupski JR^23,^24,^25,²⁶; Centers for Mendelian Genomics.

Journal: Genet Med. 2019 Apr;21(4):798-812. doi: 10.1038/s41436-018-0408-7. Epub 2019 Jan 18.